18. ožujka 2019. s početkom u 11.00 sati u dvorani Knjižnice Hrvatske akademije znanosti i umjetnosti, Trg Josipa Jurja Strossmayera 14 u Zagrebu, dr. sc. Aleksandar Danilovski (Chief Scientific Officer (CSO), Senior Vice President, Global Research and Development and Global Regulatory Affairs, Xellia Pharmaceuticals, Copenhagen, Denmark): "Inovativni proizvod (Vankomicin RTU) - kreativna vs. reaktivna vibracija istraživanja". Uvodne riječi dat će akademik Goran Pichler tajnik Razreda za matematičke, fizičke i kemijske znanosti i akademik Mladen Žinić, predsjednik Odbora za kemiju Razreda za matematičke, fizičke i kemijske znanosti HAZU
Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) odobrila je 15. veljače 2019. godine inovativni farmaceutski pripravak Vankomicin RTU (engl. “Premixed Vancomycin Injection in a Ready-To-Use Infusion Bag”). namijenjen liječenju opasnih bolničkih infekcija (RTU) Riječ je o novom, patentiranom antibiotičkom farmaceutskom pripravku kojim je ostvarena stabilnost otopine vankomicina na sobnoj temperaturi od čak 16 mjeseci, a koji je razvijen u zagrebačkom centru izvrsnosti za istraživanje i razvoj. Riješen je problem stabilnosti vankomicina na sobnoj temperaturi, i njegova stabilnost u vrlo velikom razrjeđenju infuzijske otopine. Trenutno dostupni farmaceutski pripravci vankomicina u obliku praškastih injekcija stabilni su na sobnoj temperaturi najviše 12 do 24 sata. Važnost otkrića najbolje ilustrira činjenica da je FDA proizvodu dodijelio QIDP status (engl. “Qualified Infectious Disease Product”) koji se dodjeljuje isključivo za novi proizvodi koji će značajno unaprijediti liječenje ozbiljnih infekcija.